Врожденные патологии сосудов. Коарктация аорты

Коарктация аорты представляет собой сужение ее части. Подобное состояние относится к врожденным патологиям.

Как известно, посредством аорты кровь поступает ко всем сосудам от сердца. При сужении участка поступление затрудняется.

Как показывает практика, коарктация аорты наиболее распространена у людей, обладающих определенными нарушениями генетического характера (например, синдром Тернера). Этот дефект также может являться частью врожденной аномалии клапанов артерии.

Следует отметить, что коарктация аорты считается наиболее часто встречающейся врожденной патологией сердечно-сосудистой системы, выявляемой с момента рождения и до сорокалетнего возраста.

Этот дефект может также встречаться в сочетании с другими аномалиями. К наиболее распространенным из них относят:

• патологию митрального аортального клапана;
• наличие только одного сердечного желудочка;
• патологию межжелудочковой перегородки.

Проявление симптомов заболевания зависит от способного пройти сквозь суженный участок сосуда объема крови в течение определенного периода. При этом наличие дополнительных аномалий развития сердечно-сосудистой системы только усугубляют состояние.

Как показывают наблюдения, симптомы проявляются в первые дни жизни приблизительно у половины новорожденных, которым диагностирована коарктация аорты.

Легкие случаи характеризуются отсутствием признаков недуга до подросткового возраста.

Признаками заболевания являются:

• обмороки;
• головокружения;
• кровотечения из носа;
• головные боли;
• холодные ступни или ноги;
• одышка;
• судороги в ногах и повышение кровяного давления при физических нагрузках;
• боли в груди;
• низкий рост;
• заторможенность развития;
• усталость после упражнений.

Однако следует помнить, что клинические проявления заболевания могут отсутствовать.

Коарктация аорты. Лечение

В большинстве случаев при выявлении заболевания у новорожденного рекомендуется хирургическое вмешательство по прошествии небольшого периода или сразу. В первую очередь, при этом назначаются стабилизирующие состояние препараты.

При диагностировании патологии в более старшем возрасте также показана операция. Однако ввиду более слабой выраженности симптомов, у пациентов есть возможность подготовиться к вмешательству.

Во время операции суженный участок аорты вскрывается. При небольших размерах дефекта его удаляют, концы сосуда соединяют. Этот метод хирургического лечения называется анастомоз. В случае необходимости удаления участка значительного размера, используется Дакронов трансплантат или часть другой артерии больного для восполнения аномалии.

В редких случаях может применяться баллонная ангиопластика. Но данный способ характеризуется высоким уровнем неудач.

Детям старшего возраста назначают препараты, контролирующие артериальное давление. Во многих случаях такая терапия назначается пожизненно.

Заболевание может быть устранено при помощи хирургического вмешательства. Как показывает практика, в большинстве случаев симптомы исчезают после операций достаточно быстро.

При этом высок риск летального исхода на фоне сердечно-сосудистых проблем, в том числе, и после хирургического вмешательства. При отсутствии лечения большая часть пациентов умирает до сорока лет. Практически всегда операция проводится в младенчестве.

Необходимо отметить, что сужение просвета может произойти и вследствие потери эластичности ткани в стенках сосуда. При этом может сформироваться аневризма. Предпосылками к ее появлению может служить также и склероз аорты. Лечение при этом заболевании также показано хирургическое.

Коарктацию аорты предотвратить невозможно. Специалисты рекомендуют регулярно проходить обследования и, в случае возникновения необходимости, проводить лечение, не откладывая.